由市食品藥品監督管理局舉辦的GMP培訓班，于2016年8月11日在濰坊舉行。公司安排企業(yè)生產(chǎn)負責人、質(zhì)量負責人和QA主管參加了這次培訓。進(jìn)一步學(xué)習了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年修訂）及附錄的相關(guān)內容和要求。     

通過(guò)此次培訓，相關(guān)人員進(jìn)一步加深了對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（2010年修訂）及附錄的理解，對今后的生產(chǎn)及質(zhì)量管理工作有很重要的指導意義。