2016年4月26日~28日，由國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術(shù)審評中心組織的《體外診斷試劑注冊法規及審評技術(shù)要求綜合培訓班》在北京舉行。公司安排酶免質(zhì)量管理部注冊人員參加了此次培訓，完成了此次培訓計劃的全部課程，及時(shí)掌握了體外診斷試劑的產(chǎn)品注冊法規及資料要求，有利于公司今后注冊工作的順利開(kāi)展。