室間質(zhì)量評價(jià)，又稱(chēng)能力驗證，是國際公認的臨床實(shí)驗室全面質(zhì)量管理的重要組成部分，也是醫療機構質(zhì)量管理的重要內容。衛生部臨床檢驗中心受?chē)倚l生計生行政部門(mén)委托負責組織全國臨床檢驗質(zhì)量評價(jià)和管理活動(dòng)，是國內最權威、通過(guò)標準最嚴苛的第三方室間質(zhì)評。

我公司每年都參加衛生部臨檢中心的室間質(zhì)評。2016年4月7日又傳來(lái)捷報，放免藥盒T3、T4、FT3、FT4、TSH(IRMA)、C-P、INS全部以滿(mǎn)分成績(jì)通過(guò)衛生部臨檢中心內分泌第1次室間質(zhì)評。

精工制作產(chǎn)品是3V的核心競爭力。28年來(lái)，3V專(zhuān)注深耕定量免疫分析技術(shù)，產(chǎn)品的每一細節均貫徹制造理念，這一理念準確的概括了3V制造產(chǎn)品的目標以及出發(fā)點(diǎn)，是制造產(chǎn)品的源泉。她的指引令我們3V公司當之無(wú)愧的成為中國放免診斷試劑盒的標志性制造企業(yè)。